Description

Indication

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l’ibuprofène.

Chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), il est indiqué, dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

Chez l’adulte, il est indiqué dans la crise de migraine, légère à modérée avec ou sans aura, après au moins un avis médical.

Posologie & utilisation

ADAPTE A L’ADULTE ET L’ENFANT A PARTIR DE 30 KG (ENVIRON 11-12 ANS)

1 capsule à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 à 8 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules à 400 mg par jour (1200 mg par jour).

Sujets âgés : l’âge ne modifiant pas la cinétique de l’ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre (voir rubrique 4.4).

La capsule dosée à 400 mg est réservée à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par une capsule dosée à 200 mg d’ibuprofène.

Fréquence d’administration :

Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de douleur ou de fièvre.

Elles doivent être espacées d’au moins 6 heures.

Contre-indication

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
• grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée),
• antécédents d’asthme déclenchés par la prise d’ibuprofène ou de substances d’activité proche telles que: autres AINS, acide acétylsalicylique,
• antécédents d’hémorragie ou de perforation digestive au cours d’un précédent traitement par AINS,
• hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution,
• ulcère peptique évolutif, antécédents d’ulcère peptique, hémorragie digestive ou antécédents d’hémorragie digestive récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d’hémorragie ou d’ulcération objectivés),
• insuffisance hépatique sévère,
• insuffisance rénale sévère,
• insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA),
• lupus érythémateux disséminé,
• Mifamurtide : Aux doses élevées d’AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide.

Composition

Macrogol 600, solution à 50 % d’hydroxyde de potassium.

Enveloppe de la capsule: sorbitol liquide partiellement déshydraté*, gélatine, eau purifiée.

*Sorbitol liquide partiellement déshydraté contient notamment du sorbitol, du maltitol, du 1,4-sorbitan, des sorbitans, de l’eau purifiée.

Encre pour impression: OPACODE NSP-78-17827 (alcool SDA 35A (éthanol et acétate d’éthyle), propylène glycol, oxyde de fer noir (E172), acétate phtalate de polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d’aluminium à 28 %).